《中国药典》主要包括凡例、品种正文★★★★、通用技术要求和指导原则。自实施之日起，所有药品上市许可持有人及生产上市的药品应当执行本公告和本版《中国药典》相关要求。其中■■■★◆◆，指导原则相关要求为推荐技术要求◆■◆。
根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分★■■，是药品研制、生产（进口）★■◆、经营、使用和监督管理等相关单位均应当遵循的法定技术标准。
3月25日■★◆■，国家药监局发布公告，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会审议通过，自2025年10月1日起施行。
本版《中国药典》品种正文未收载的制剂规格★◆、中药的制法■◆，其质量标准按本版《中国药典》同品种相关要求执行，规格项◆★、制法项分别按原批准证明文件执行。
国家药典委员会负责组织和协调本版《中国药典》的宣贯培训和技术指导工作■◆■★■，在官方网站开设“《中国药典》执行专栏”，及时答复执行中反映的问题◆★★。
自实施之日起★■◆★★，凡原收载于历版药典、局（部）颁标准的品种■◆，本版《中国药典》收载的，相应历版药典◆◆★◆■■、局（部）颁标准同时废止；本版《中国药典》未收载的，仍执行相应历版药典凯发娱乐财富博彩、局（部）颁标准，但应当符合本版《中国药典》的相关通用技术要求。经上市后评价撤销或者注销的品种■◆★■■，相应历版药典、局（部）颁标准废止★■★。
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